НИПТ Синдрома Дауна + пола плода (Genomed)
МАКСИМАЛЬНАЯ СКИДКА ДЛЯ ЭТОГО ИССЛЕДОВАНИЯ -5%.
НИПТ 21– неинвазивный пренатальный скрининг на риск синдром Дауна у плода. Синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют ухода. Риск развития синдрома Дауна увеличивается с возрастом женщины. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.
НИПТ 21 – тест, где для исследования выделяется ДНК плода, циркулирующая в крови беременной женщины после 10 недель беременности (срок должен быть подтвержден по УЗИ). Выполняется методом секвенирования нового поколения. По желанию женщины возможно определение пола плода.
НИПТ 21 выполняется при одноплодной и двуплодной естественной беременности, ЭКО с собственной яйцеклеткой, ЭКО с использованием донорской яйцеклетки, и суррогатном материнстве.
В каких случаях обычно назначают исследование «НИПТ 21»?
- Выявление высокого риска развития синдрома Дауна по результатам биохимического скрининга
- Возраст беременной женщины старше 35 лет
- Выявление хромосомных аномалий при предыдущих беременностях
- Желание беременной женщины любого возраста пройти такой скрининг
Исследование не выполняется при:
- Срок беременности не достигает 10 недель
- Многоплодная беременность (более 2ух плодов)
- Наличие онкологических заболеваний в прошлом или в настоящее время
- Если проводилась пересадка органов или костного мозга
Что означают результаты теста?
Результат выдаётся в виде таблицы и графика с отображением риска наличия у плода трисомии по 21 хромосоме.
Как подготовиться к анализу?
Для исследования используется венозная кровь. Специальной подготовки не требуется, сдать можно в течение дня.
